Cục Quản lý Dược đã nhận Công văn số 901/KNTMPTP-KHTCKT kèm phiếu phân tích số 601/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thông báo về mẫu lấy không đủ điều kiện lưu hành.
Cụ thể, báo cáo kiểm nghiệm mẫu sản phẩm như sau:
- Sản phẩm: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027.
Không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
- Mẫu sản phẩm lấy tại: Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh
- Kết quả kiểm nghiệm: Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng
Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tích cực truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc, người dân để không mua/bán, sử dụng sản phầm Nexium 40mg bị làm giả nêu trên.
Nhận biết thuốc giả: chữ lúc rõ lúc mờ, thông tin trên hộp lộn xộn không rõ ràng, nhìn tưởng cao siêu tuy nhiên càng đọc càng làm lú người đọc. Dưới đây là hình ảnh thuốc giả:

Thông tin trên hộp thuốc giả: chữ lúc rõ lúc mờ, thông tin trên hộp lộn xộn không rõ ràng, nhìn tưởng cao siêu tuy nhiên càng đọc càng làm lú.


(Tổng hợp tin: DS. Võ Thị Kiều Vân - Khoa Dược BV ĐK Đồng Nai)
Ý kiến bạn đọc
Những tin mới hơn
Những tin cũ hơn
SƠ ĐỒ TỔ CHỨC KHOA DƯỢC
Tình huống lâm sàng cho Dược sĩ
Dinh Dưỡng cho người đặt hậu môn nhân tạo
Y HỌC HẠT NHÂN TRONG CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ
Các thuốc cần hội chẩn, phê duyệt trước khi sử dụng
Chụp cộng hưởng từ chuỗi xung mạch máu
Thông báo về ADR từ Trung tâm DI&ADR Quốc gia
Xây dựng danh mục thuốc biệt dược năm 2017
Cảnh báo dành cho các Dược sĩ phải đứng làm việc cả ngày tại nhà thuốc