Khoa Dược - Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai

Công tác Dược lâm sàng tại khoa Chấn thương chỉnh hình

Từ năm 2016, khoa Dược mở rộng triển khai công tác Dược lâm sàng tại một số khoa điều trị trọng điểm của bệnh viện. Hình ảnh buổi sáng làm việc của Tổ Dược lâm sàng tại khoa điều trị lâm sàng đã không còn lạ lẫm với các y bác sĩ, điều dưỡng. Nhân dịp năm mới 2017, năm con gà, đây hứa hẹn sẽ là bước tiến cho các "Gà nhà Dược" học hỏi trao đổi thông tin kinh nghiệm sử dụng thuốc trên lâm sàng với các y bác sĩ.

Pháp: Công bố 400 loại hóa mỹ phẩm có thành phần gây hại

Cảnh báo dành cho các Dược sĩ phải đứng làm việc cả ngày tại nhà thuốc

Dị ứng kháng sinh

Hướng dẫn sử dụng một số thuốc PPI

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG MỘT SỐ KHÁNG SINH ĐƯỜNG TIÊM

Thông tin mới nhất liên quan đến tính an toàn của thuốc

Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc cản quang có chứa gadolinium; thuốc chứa codein, tramadol; thuốc chứa hyoscine butylbromide dạng tiêm; thuốc chứa risperidone; thuốc sát trùng chứa chlorhexidine gluconate

Thông báo về ADR từ Trung tâm DI&ADR Quốc gia

Thông báo về ADR từ Trung tâm DI&ADR Quốc gia

Báo cáo 1 ca ADR nghi ngờ liên quan tới Cefoperazon 2g

BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC CEFOPERAZONE 2G NGÀY 28/11/2017

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose

Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 15466/QLD – TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose.

Trung tâm DI & ADR cập nhật các báo cáo ADR quý I/2018

Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) xin cập nhật các báo cáo ADR xảy ra theo chuỗi Trung tâm ghi nhận được.

Thông tin ADR từ Trung tâm DI&ADR Quốc gia quý II/2018

Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) xin tiếp tục cập nhật các báo cáo ADR xảy ra theo chuỗi Trung tâm ghi nhận được

Thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin

Ngày 21/6/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn số 11615/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin (alpha-chymotrypsin).

Báo cáo ADR 6 tháng đầu năm 2018

LẦN ĐẦU THỰC HIỆN MỔ TIM HỞ THÀNH CÔNG

TỪ ĐẦU NĂM 2018 ĐẾN NAY, BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỒNG NAI LẦN ĐẦU THỰC HIỆN MỔ TIM HỞ THÀNH CÔNG.

Tương tác thuốc thường gặp Clopidogrel và thuốc ức chế bơm proton

Trầm cảm làm tăng nguy cơ đột quỵ, thậm chí ngay cả khi các triệu chứng đã thuyên giảm

CÁC HÌNH THỨC VÀ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC

Bản tin thuốc Quý I/2019

Khoa Dược xin gửi đến quý đồng nghiệp Bản tin thông tin thuốc và dược lâm sàng quý 1 năm 2019.