Thông tin ADR từ Trung tâm DI&ADR Quốc gia quý II/2018

Kính gửi quý đồng nghiệp.

Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) xin tiếp tục cập nhật các báo cáo ADR xảy ra theo chuỗi Trung tâm ghi nhận được.
 
Để có cơ sở đánh giá toàn diện các trường hợp ADR nói trên, Trung tâm DI & ADR Quốc gia xin quý đồng nghiệp lưu ý trong quá trình sử dụng thuốc tại đơn vị. Nếu phát hiện bất kì ADR nào nghi ngờ liên quan đến biệt dược này, đặc biệt trong lô thuốc có liên quan, xin các đồng nghiệp gửi báo cáo đến Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc trong thời gian sớm nhất.
 
Trung tâm DI & ADR Quốc gia xin lưu ý:
 - Sản phẩm có ghi nhận báo cáo ADR không đồng nghĩa rằng sản phẩm đó có vấn đề về mặt chất lượng.
- Việc gửi báo cáo ADR thể hiện trách nhiệm của các cơ sở khám, chữa bệnh và các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm trong công tác đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc.



Thông tin báo cáo ADR:

STT	Tên thuốc	Nhà sản xuất	Số lô	Số báo cáo trong chuỗi	Biểu hiện
1	Tenamyd - ceftazidim	Công ty CP Dược phẩm Tenamyd	H47003	09	Sốt cao 39-40ºC, lạnh run
2	Ferovin (sắt sucrose)	Rafarm SA	B775544	05	Tụt huyết áp, khó thở, tức ngực
3	Augmentin (amoxicilin/acid clavulanic)	GSK	802779	09	Mẩn ngứa/đỏ dọc ven truyền